UM OLHAR SOBRE: SÍNDROME DE RETT
A Síndrome de Rett é uma perturbação do desenvolvimento de origem neurológica, causada por mutações num gene do cromossoma X. Este ocorre quase exclusivamente em crianças do género feminino.
A criança com Síndrome de Rett nasce sem qualquer sinal aparente de perturbação ou atraso de desenvolvimento e desenvolve-se normalmente até cerca dos 6 aos 18 meses de idade.
Neste período a evolução da criança estagna e ocorre uma regressão do seu desenvolvimento físico e cognitivo. As manifestações desta síndrome são muitas vezes confundidas com o autismo.
O tratamento é maioritariamente sintomático e direcionado para a otimização dos skills dos portadores de Síndrome de Rett. Uma abordagem multidisciplinar envolvendo profissionais das diversas áreas é fundamental.
Manifestações
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A criança deixa de brincar
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Perda do uso intencional das mãos
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Movimentos manuais atípicos como, por exemplo:
bater palmas
entrelaçamento de dedos
torcer de mãos
lavar as mãos
mão na boca
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Comportamentos autísticos
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Marcha alargada
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Coluna vertebral em forma de S
Que intervenção?
A intervenção na Síndrome de Rett deve envolver uma equipa multidisciplinar constituída por técnicos de várias áreas.
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Intervenção Precoce
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Psicomotricidade
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Terapia da Fala
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Fisioterapia
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Hidroterapia
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Hipoterapia
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Terapia Ocupacional